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英國三兄弟同患罕見奪命腦病 活不到成年(圖)

青島新聞網(wǎng)  2006-05-26 08:46:14 揚子晚報

 

  圖為三兄弟康納、杰克和卡拉姆(從左至右)。

  據(jù)英國《太陽報》24日報道,現(xiàn)年28歲的斯考特·史密斯和26歲的妻子妮科拉·史密斯家住英格蘭林肯郡艾
利斯·蒙塞爾市。夫婦倆膝下原本有3個活潑健康的兒子,分別是8歲的康納、6歲的卡拉姆以及5歲的杰克。然而上個月,這個5口之家遭遇一場晴天霹靂,3個孩子都被查出患有一種無法治愈的基因絕癥,該病患者通常不會活到成年,這意味著史密斯夫婦將眼睜睜地看著3個孩子一個接一個地夭折。

  一兒被查出患有絕癥

  據(jù)報道,幾個月前,6歲的卡拉姆突然出現(xiàn)了視覺問題,他被送到醫(yī)院檢查后,醫(yī)生診斷出他患有一種無法治愈的基因疾病——腎上腺腦白質(zhì)退化癥(ALD),該疾病會襲擊大腦和中樞神經(jīng)系統(tǒng),導致患者先失去視力和聽力,然后失去行走和說話的能力,最嚴重的該癥患者在被診斷后兩年內(nèi)就會死亡。

  醫(yī)生診斷發(fā)現(xiàn),母親妮科拉本身就是這種病變基因的攜帶者,但ALD基因的發(fā)病者通常是男性,攜帶ALD基因的女性絕大多數(shù)都無任何癥狀。

  另兩兒也遺傳了ALD基因

  由于卡拉姆的兩個兄弟都可能從母親那兒遺傳這一疾病,醫(yī)生決定對8歲的康納和5歲的杰克也進行檢查,23日,診斷結果將家人們?nèi)俭@呆了:康納和杰克也都遺傳了ALD基因!面對這一不幸消息,史密斯夫婦差點精神崩潰。妮科拉強忍眼淚說:“患上這種疾病就像中彩票一樣罕見,我們無法相信發(fā)生的一切,這真是一場噩夢。我們將眼睜睜地看著一切發(fā)生,而無法做任何事幫助他們!

  治療三兄弟舍一保二

  目前兄弟3人正在萊斯特市皇家醫(yī)院接受治療。主治大夫、全英著名的兒童神經(jīng)科專家加亞普拉卡什·高沙拉卡坦言,“3兄弟同時得此怪病十分罕見。盡管康納和杰克迄今為止尚未出現(xiàn)ALD癥狀,可是他們有可能在未來幾個月或幾年中相繼發(fā)病。”一個更為殘酷的現(xiàn)實是,鑒于卡拉姆的病情已經(jīng)嚴重惡化,醫(yī)生不得不放棄對他的治療,而把所有精力都集中到他的另外2個兄弟身上。

  親友助圓“家庭夢想”

  得知史密斯一家的不幸遭遇之后,他們家的親朋好友以及許多素不相識的好心人紛紛慷慨解囊,以幫助這個5口之家于下個月實現(xiàn)最后一個“家庭夢想”——遠赴美國佛羅里達州的迪斯尼樂園游玩一回。對此,母親妮科拉表示:“這可能是我們一家人最后歡聚的一個假期。我們感謝所有幫助過我們的人!

  概率僅為數(shù)百萬分之一

  據(jù)專家稱,每2萬名兒童中,就有一人可能會患上腎上腺腦白質(zhì)退化癥,但兄弟三個同時患上這種疾病的概率僅為數(shù)百萬分之一。據(jù)專家稱,該疾病目前并無根治辦法,但骨髓移植或橄欖油治療可以延緩疾病發(fā)作的時間,高沙拉卡醫(yī)生說:“我們正在研究進行骨髓移植或干細胞治療的可能性,這方面的研究目前仍處于起步階段!

    作者:沈志真 袁海

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