7天產(chǎn)生保護(hù)性抗體,青島海華生物研發(fā)新冠鼻噴疫苗獲美國專利局授權(quán)
青島日報社/觀海新聞7月27日訊 青島海華生物集團(tuán)股份有限公司(以下簡稱“海華生物”)研發(fā)的新型冠狀病毒肺炎副粘病毒疫苗株及其構(gòu)建方法獲得美國專利局授權(quán),近日經(jīng)由美國綠色快審?fù)ǖ阔@得審批。這是國內(nèi)首款獲得美國專利的鼻噴式疫苗,是海華生物自主研發(fā)新冠產(chǎn)品的又一重大進(jìn)展。
據(jù)介紹,黏膜免疫是目前公認(rèn)最有效的防治新冠病毒的免疫方式之一,具有發(fā)揮效果更快、免疫應(yīng)答更廣等特點。該專利在采用黏膜免疫技術(shù)手段的同時,創(chuàng)新式采用鼻噴方式接種,在黏膜形成抵御病毒入侵的第一道免疫屏障。使用該技術(shù)手段制備的新冠疫苗,經(jīng)過動物實驗檢驗具有抗體產(chǎn)生快、使用便捷、可迅速普及免疫等特點,7天可產(chǎn)生保護(hù)性抗體。
海華生物成立于2016年,是一家集生物醫(yī)藥研發(fā)、檢測技術(shù)服務(wù)于一體的國家高新技術(shù)企業(yè),集團(tuán)業(yè)務(wù)涉及疫苗研發(fā)、檢驗檢測、CRO服務(wù)等。2020年新冠疫情暴發(fā)之初,海華生物即投身于新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)快速檢測試劑盒的研發(fā),并于當(dāng)年2月將首批研制完成的上萬份檢測試劑盒捐贈給武漢大學(xué)中南醫(yī)院使用。與此同時,開展了具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的鼻噴式副粘病毒載體mRNA新冠疫苗的研發(fā)工作,相關(guān)專利在2021年8月通過國家知識產(chǎn)權(quán)局審查。
據(jù)了解,除鼻噴式新冠疫苗的研發(fā)之外,海華生物緊跟傳染病變化與發(fā)展情況,自主研發(fā)了新冠抗原檢測試劑盒(膠體金法)、SARS-CoV-2中和抗體快速檢測試劑盒(ELISA)和猴痘病毒核酸診斷試劑盒(熒光探針法),并取得歐盟CE認(rèn)證,擁有出口資格,前兩款產(chǎn)品同時被納入商務(wù)部醫(yī)保商會白名單。(青島日報/觀海新聞記者 李勛祥)